杭州毫氪科技有限公司(以下简称：毫氪科技)成立于2018年，是一家专业从事环境监测技术研究推广、分析仪器销售的仪器公司。

此外，集团的业务网络覆盖全球，不仅在欧洲、亚洲及南美洲拥有数家子公司，还在全球100余个国家及地区设有约70个海外业务代表处。*参观团请在现场提供本人有效名片以享受相应礼遇。

【重要节点】6月26日 组团参观报名截止7月5日 通知组团参观事宜7月11-13日 现场参观analytica China简介慕尼黑上海分析生化展(analytica China)是世界分析、实验室技术和生化技术领域的旗舰盛会analytica的在华子展。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯自2002年成功举办以来，analytica China已经成为中国乃至亚洲重要的分析、实验室技术和生化技术领域的专业博览会和网络平台。analytica China慕尼黑上海分析生化展是analytica全球网络的一部分。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。

集团每年在慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑北会议中心、慕尼黑会展与采购中心及全球范围内举办逾200场展会，共吸引5万余家参展商及300余万名观众齐聚现场。包车服务：江浙沪30人以上团队，可安排包车。随着人们越发重视自身的身体健康，益生菌产品的市场前景较为可观。

乳业分析师宋亮同样认为，当前益生菌市场存在不规范之处。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。3月6日，伊利联合中国航天正式发布了中国专利 太空菌株，即BL-99K56ET-223款益生菌菌株。另一方面，益生菌产品的技术还需进一步提升，维持益生菌的活性和数量极为重要

药品属于关系人体健康安全的特殊商品，设施设备管理应是药企需要重视不被扣分的一项工作，但从近年各地药监局抽检结果公示来看，这一方面却频频出问题。近年来，随着人口老龄化加剧，消费水平升级，以及医保政策的推进，药品市场需求持续扩大，给药品生产企业、经营企业、批发企业等都带来了很大的机遇，市场竞争也愈加激烈，考验着药企在设施设备管理方面的能力。

其中，2000年7月起施行的《药品经营质量管理规范》第一章第二条规定：药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。利好行业政策下，虽然大大便利了药企，但企业在设施设备管理方面仍不可忽视。同时，随着利好政策的发布，我国生物制药产业迎来了蓬勃发展，陆续有生物药新药上市，加快商业化生产的同时，并扩大产能，在此过程中，生物药生产关键生产设施设备变化已成生产常态。

有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备等。同时，第二章第三节规定了设施与设备方面的具体9项内容，如第二十五条明确对所有设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录等规定，药企在设施设备管理方面应符合相关要求。免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

【化工仪器网 行业百态】日前，辽宁省药监局发布1则行政检查结果公示，公告显示，该省有2家药企检查中存在一些问题，其中在设施设备方面，包括温湿度监测系统个别测点终端短信报警不及时、中药饮片库无专用养护工作场所、墙面破损，以及未对温湿度检测系统、冷库、冷藏车、冷藏箱进行定期验证和相关设备校准等问题。总的来看，医药作为刚需，前景可观，但药企在忙着赶路的过程中，切勿越过设施设备管理工作带病运行，否则可能带来药品质量安全隐患、生产运行出问题等不良后果，还可能面临违规处罚。

例如，近日，福建省厦门市市场监管局发布的一则药品流通飞行检查结果公告显示，厦门市某药企被检查发现存在温湿度计、电子天平无检定证明等问题，严重违反《药品经营质量管理规范》，被警告并责令限期改正。按照国家药监局2021年1月13日颁布实施的《药品上市后变更管理办法(试行)》，该试行办法作为我国初部针对药品上市后变更的系统性规范性文件，明确对药品生产许可证持证企业药品生产变更实施分类管理，有效衔接生产管理变更和注册管理变更，简化药品生产关键生产设施设备变更管理等。

新修订的《药品管理法》自2019年12⽉起实施，文件第四章第四十二条则明确，从事药品生产活动，应当具备四大条件，其中包括：有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。按照国家药监局2021年1月13日颁布实施的《药品上市后变更管理办法(试行)》，该试行办法作为我国初部针对药品上市后变更的系统性规范性文件，明确对药品生产许可证持证企业药品生产变更实施分类管理，有效衔接生产管理变更和注册管理变更，简化药品生产关键生产设施设备变更管理等。免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录等规定，药企在设施设备管理方面应符合相关要求。利好行业政策下，虽然大大便利了药企，但企业在设施设备管理方面仍不可忽视。

【化工仪器网 行业百态】日前，辽宁省药监局发布1则行政检查结果公示，公告显示，该省有2家药企检查中存在一些问题，其中在设施设备方面，包括温湿度监测系统个别测点终端短信报警不及时、中药饮片库无专用养护工作场所、墙面破损，以及未对温湿度检测系统、冷库、冷藏车、冷藏箱进行定期验证和相关设备校准等问题。同时，随着利好政策的发布，我国生物制药产业迎来了蓬勃发展，陆续有生物药新药上市，加快商业化生产的同时，并扩大产能，在此过程中，生物药生产关键生产设施设备变化已成生产常态。

其中，2000年7月起施行的《药品经营质量管理规范》第一章第二条规定：药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。药品属于关系人体健康安全的特殊商品，设施设备管理应是药企需要重视不被扣分的一项工作，但从近年各地药监局抽检结果公示来看，这一方面却频频出问题。

近年来，随着人口老龄化加剧，消费水平升级，以及医保政策的推进，药品市场需求持续扩大，给药品生产企业、经营企业、批发企业等都带来了很大的机遇，市场竞争也愈加激烈，考验着药企在设施设备管理方面的能力。新修订的《药品管理法》自2019年12⽉起实施，文件第四章第四十二条则明确，从事药品生产活动，应当具备四大条件，其中包括：有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

同时，第二章第三节规定了设施与设备方面的具体9项内容，如第二十五条明确对所有设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。总的来看，医药作为刚需，前景可观，但药企在忙着赶路的过程中，切勿越过设施设备管理工作带病运行，否则可能带来药品质量安全隐患、生产运行出问题等不良后果，还可能面临违规处罚。例如，近日，福建省厦门市市场监管局发布的一则药品流通飞行检查结果公告显示，厦门市某药企被检查发现存在温湿度计、电子天平无检定证明等问题，严重违反《药品经营质量管理规范》，被警告并责令限期改正。有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备等

？(3)税收缴纳证明：提供2022年1月至今已缴纳至少一个月的依法缴纳税款的相关凭据(时间以税款所属日期为准、税种须包含增值税或企业所得税)，凭据应有税务机关或代收机关的公章或业务专用章。其他组织和自然人提供银行出具的资信证明。

获取招标文件时间： 2023年06月08日 至 2023年06月15日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:00:00 (北京时间)途径：云招易采电子招投标平台方式：在线获取售价： 300元提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间： 2023年06月30日 09时30分00秒 (北京时间)提交投标文件地点：西安市雁展路1111号莱安中心T6-15层第一会议室开标地点：西安市雁展路1111号莱安中心T6-15层第一会议室 相关资料下载： 采购需求.docx 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。？(7)法定代表人授权书及被授权人身份证。

？(6)提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函。疾病病原生物鉴定和物理化学因子检测、评价。

疫情及健康相关因素信息管理。(10)提供所投产品的医疗器械注册证。健康危害因素监测与干预。本项目拒绝被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为的投标人参与。

？(4)社会保障资金缴纳证明：提供2022年1月至今已缴存的至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明，依法不需要缴纳社会保障资金的单位应提供相关证明材料。？(5)书面声明：参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违纪，以及未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明。

(法定代表人直接投标只须提交其身份证原件)(8)提供所投进口产品的完整授权链证明材料。本项目非专门面向中小企业采购。

【化工仪器网 市场商机】陕西省疾病预防控制中心是政府举办的从事公共卫生服务的公益性一类事业单位，是全省疾病预防控制工作的业务管理、技术指导、科研培训、质量控制中心。(法定代表人直接投标只须提交其身份证原件)(8)提供所投产品的中华人民共和国特种设备制造许可证(压力容器)。